【母子婚配合法化的世界-美妈给我生三胎】（3续） (第6/7页)
体检 视线回到还在社康中心独自体检我。马上就要轮到我了。 无聊的我，翻看着护士姐姐先前递给我的宣传手册。里面都是提倡婚前体检 的宣传文字和一些配图。 婚前身体检查是很重要的，不仅对夫妻的幸福生活有益，还有利于下一代的 健康，所以要正确对待婚检。特别是对于近亲属申请结婚的，必须要进行基因检 测，并进行必要的基金编辑改造，消除因近亲属基因高度相似而导致的后 代智力 缺陷、白血病、畸形等重大风险。 生物体的形态、结构和性能，被称为性状，都受特定基因的控制。人是由单 一受精卵细胞发育而来的，受精卵所含的是来自父亲精子和母亲卵子的各一半基 因，因此，同父同母的兄弟姐妹之间分享５０％的父母的基因；第二代，即孙子 辈则分享祖父母２５％的基因；……以此类推。 控制相同性状的基因座由两个基因核酸片段组成，称等位基因。控制某些性 状的两个等位基因地位并不一样，可以表达的等位基因称为「显性等位基因」， 而不能表达的称为「隐性等位基因」。也就是说，后代的某些性状只表达来自父 本或者母本的遗传特征。这样，没有血缘关系父母生出的后代，等位基因是不同 的，称为「杂合子」。遗传学上，杂合子（也就是杂交的「杂种」）所表达出来 的性状往往优于父母，这种现象被称为「杂交优势」。而越是近亲繁殖，越容易 出现存在缺陷的隐性基因形成「纯合子」而表达显现出这种缺陷。 近亲（或称「亲缘关系」）是指３至４代以内有共同的祖先。如果他们之间 通婚，就称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基 因，并将之传递给子女。如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能 因为是突变纯合子而发病。因此，近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的 发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率，称为近婚系 数。 亲缘相近的个体间的通婚。一对夫妇，如在曾祖父以下世代有共同祖先，就 算是近亲结婚。表兄妹结婚，就是较常见的近亲结婚。在基因编辑技术出现以前 ，大多数国家都不鼓励近亲结婚，甚至禁止近亲结婚。近亲结婚，后代的死亡率 高，并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫妇，从共同祖 先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇（即 纯合），因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计，人群中每个人约 携带５-６种隐性遗传病的致病基因。 而在随机婚配（非近亲婚配）时，由于夫妇两人无血缘关系，相同的基因很 少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体（患 者）。而在近亲结婚时，夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大，容易 在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。对于一些隐性遗传病，近亲结婚后 代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍。此外，高血压、精神分裂症、先天 性心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病，在近亲结婚所生子女的发病率也明显 高于非近亲结婚。 因此近亲结婚必须事先进行登记，双方必须完成全图谱的基金检测，基因改 造，以求彻底消除隐性遗传病发病率，这是提高后代人口素质的有效措施，是优 生的核心内容之一。 看到这里，没有太多生物学知识的我，也是似懂非懂的，反正妈妈和护士让 我来体检，那我就体检就是了。 婚检手册后面的内容，就是男性婚检的各种必备项目。还没等我仔细看。走 廊里就响起了我的叫号。 来了一个穿着粉红护士服的小姐，拿起我的体检表夹到塑料板子上，带着我 穿梭于各个科室。 第１项、全身检查 小小的医务室内，穿着白大褂的老大爷医生，给我做了一般性的全身检查， 主要是问答的方式，粗略了解我的心、肺、肝、肾等重要脏器有无异常和病史， 肉眼观察我的整体发育情况，这些检查对发现影响婚育的直观疾病、智力缺陷、 外观残疾，也是非常必要的。另外，医生询问我有无遗传性疾病的家族史，有无 遗传性疾病，是否患急性、慢性疾病等，那我自认为是一个健康的ｂｏｙ，很快 就结束了这个科室。 第２项、生殖器检查 「检查生
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